Dans le respect des recommandations de l’Association de Cytogénéticien de Langue Française et de la Haute Autorité de Santé (Téléchargement)

Labosud propose le test dans le cadre des indications suivante :

• Marqueurs sérique de la trisomie 21 supérieure ou égale à 1/1000 (avec épaisseur de la nuque < à 3.5 mm) (joindre copie du résultat des Marqueurs Sériques de la Trisomie 21)
• Antécédent pour le couple d’une grossesse avec une trisomie  21 (joindre copie du résultat de Caryotype)
• Translocation Robertsonienne parentale impliquant un chromosome  21. (joindre une copie du résultat de caryotype parental)
• Grossesse gémellaire avec une clarté nucale inférieure à 3.5 mm (joindre compte rendu échographique). Pour cette indication, le préalable de réalisation des marqueurs sériques de la trisomie 21 n’est pas nécessaire.
• Age maternel supérieur à 38 ans et dépistage par les marqueurs sériques de la trisomie 21 non réalisés (Hors nomenclature)

Ce test est formellement contre-indiqué en cas :

• de clarté nucale supérieur ou égale à 3.5 mm
• tout autre signe d’appel échographique
• Dépistage primaire (avant l’échographie T1 et en dehors des indications mentionnées précédemment)