La prise de sang peut être faite à partir de la 12éme semaine d’aménorrhée et sans limite d’âge jusqu’à la fin de la grossesse.

La phase pré-analytique pour le dépistage des aneuploïdies 13,18 et 21 dans le sang maternel est une étape primordiale dans la réalisation de ce test. Les tubes « Streck » contiennent un milieu stabilisateur de la lyse, in vitro, des cellules nucléées évitant le largage de leur ADN et préservant ainsi la fraction de l’ADN fœtal circulant au moment du prélèvement.

Non. Le risque étant de dépasser le délai pré-analytique fixé à 5 jours.

Non. Le laboratoire effecteur (Labosud – Alco) se charge d’adresser et communiquer le résultat uniquement au prescripteur.

Le résultat est rendu au prescripteur dans un délai de 2 semaines.

Pour toute commande ou réclamation merci d’utiliser le mail : dpni@labosud.fr

Toute demande de dépistage doit comporter :

• Une prescription médicale Un formulaire de demande dédié au DPNI dûment rempli
  • Téléchargement
• Un formulaire de consentement signé par la patiente
• Une photocopie du compte rendu de l’échographie du premier trimestre (avec mesure de l’épaisseur de la nuque et de la longueur cranio-caudale)
• Une photocopie du résultat des marqueurs sérique maternel de la trisomie 21
• Vérifier la valeur de la clarté nucale (impérativement inférieur à 3.5 mm)
• Dans le cas des grossesse mono-fœtale, vérifier la valeur des marqueurs sériques de la trisomie 21 qui doit être supérieur ou égale à 1/1000, voir Indications et Recommendations du Test
• Vérifier si le poids et taille de la patiente sont bien rempli sur le formulaire de demande DPNI

Le DPNI à une sensibilité et une spécificité supérieure à 99 %.

Une valeur prédictive positive (VPP) ≥ à 0.96.

Un taux de FP inférieur à 0.5 %.

Un taux d’échec inférieur à 1 %.

Le test est pris en charge  pour les indications suivantes:

-Marqueurs sériques maternels à risque accru supérieur ou égal 1/50 et clarté nucale <3,5 mm et sans autre anomalie échographique

-Marqueurs sériques maternels à risque intermédiaire entre 1/51 et 1/1000 et clarté nucale <3,5 mm et sans autre anomalie échographique

-Dépistage sans recours aux Marqueurs Sériques Maternels:

• Antécédent de grossesse avec Trisomie 21
• Grossesse gémellaire
• Couple dont l’un des membres est porteur d’une translocation Robertsonienne impliquant un chromosome 21

En dehors des indications de prise en charge par la sécurité sociale, le test est proposé à 363 € en hors nomenclature .